DOV-216,303 Free Base

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

66504-40-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

DOV-216,303 (Free Base) 是有效的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的IC₅₀值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。

生物活性

DOV-216,303 (Free Base) is a potent tripleserotonin,norepinephrine, anddopamine reuptakeinhibitor, withIC₅₀values of 14 nM, 20 nM and 78 nM for hSERT, hNET and hDAT, respectively^[1]. Has antidepressant-like effects and increases monoamine release in the prefrontal cortex of olfactory bulbectomized (OBX) rats^[2].

IC₅₀& Target

IC50: 14 nM (serotonin), 20 nM (norepinephrine), 78 nM (dopamine)^[1].

体内研究
(In Vivo)

Acute treatment of DOV-216,303 (20 mg/kg, i.p.) significantly increases dopamine, norepinephrine and serotonin levels in both OBX and Sham animals^[2].
Chronic treatment with DOV 216,303 (20 mg/kg, i.p., for 17 days) increases extracellular concentrations of dopamine, norepinephrine and serotonin in the medial prefrontal cortex of both OBX and Sham animals and significantly increases extracellular baseline serotonin concentrations^[2].

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats weighing between 290 and 350 g at time of OBX or Sham surgery^[2].
Dosage:	20 mg/kg.
Administration:	I.P. daily for 17days.
Result:	Increased extracellular concentrations of dopamine, norepinephrine and serotonin in the medial prefrontal cortex of both OBX and Sham animals and significantly increased extracellular baseline serotonin concentrations.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats weighing between 290 and 350 g at time of OBX or Sham surgery^[2].
Dosage:	20 mg/kg.
Administration:	I.P. once.
Result:	Significant increases in dopamine, norepinephrine and serotonin levels were measured in both OBX and Sham animals.

分子量

228.12

性状

Oil

Formula

C₁₁H₁₁Cl₂N

CAS 号

66504-40-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 125 mg/mL(547.96 mM)

Ethanol : 100 mg/mL(438.37 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	4.3837 mL	21.9183 mL	43.8366 mL
5 mM	0.8767 mL	4.3837 mL	8.7673 mL
10 mM	0.4384 mL	2.1918 mL	4.3837 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。