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PAT-1251
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PAT-1251图片
CAS NO:2007885-39-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PAT-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的IC50值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM;PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
生物活性

PAT-1251 is a potent, selective and oral lysyl oxidase-like 2 (LOXL2) inhibitor, withIC50s of 0.71 and 1.17 μM for hLOXL2 and hLOXL3, respectively, and also potently inhibits mouse, rat, and dog LOXL2 (IC50s, 0.10, 0.12, and 0.16 μM, respectively); PAT-1251 is used in the research of fibrotic diseases[1].

IC50& Target

IC50: 0.10 μM (Mouse LOXL2), 0.12 μM (Rat LOXL2), 0.16 μM (Dog LOXL2), 0.71 μM (hLOXL2), 1.17 μM (hLOXL3)[1]

体外研究
(In Vitro)

PAT-1251 is a Lysyl Oxidase-Like 2 (LOXL2) inhibitor, with IC50s of 0.71 and 1.17 μM for hLOXL2 and hLOXL3, respectively, and also potently inhibits mouse, rat, and dog LOXL2 (IC50s, 0.10, 0.12, and 0.16 μM, respectively). PAT-1251 shows highly selective for LOXL2 over other key members of the amine oxidase family, such as the copper-dependent amine oxidases semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and diamine oxidase (DAO), in addition to the flavin-dependent monoamine oxidases A (MAO-A) and B (MAO-B), with<10% inhibition at 10 μM[1].

Clinical Trial
分子量

399.34

性状

Solid

Formula

C18H17F4N3O3

CAS 号

2007885-39-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 130 mg/mL(325.54 mM)

H2O : ≥ 100 mg/mL(250.41 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5041 mL12.5207 mL25.0413 mL
5 mM0.5008 mL2.5041 mL5.0083 mL
10 mM0.2504 mL1.2521 mL2.5041 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。