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GGTI-2418
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GGTI-2418图片
CAS NO:501010-06-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制GGTase I和 FTase 活性,IC50分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
生物活性

GGTI-2418 is a highly potent, competitive, and selectivegeranylgeranyltransferase I(GGTase I) inhibitor. GGTI-2418 inhibitsGGTase Iand FTase activities withIC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regression of breast tumors[1].

IC50& Target

IC50: 9.5 nM (GGTase I), 53 μM (FTase)[1]

体外研究
(In Vitro)

GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5±2.0 nM and 53±11 μM, respectively, a 5,600-fold selectivity toward inhibition of GGTase I versus FTase. GGTI-2418 demonstrates competitive inhibition of GGTase I against the H-Ras-CVLL protein with a Kiof 4.4±1.6 nM[1].
GGTi-2418 (10-15 μM; 16 hours) treatment delocalizes FBXL2 and stabilizes IP3R3[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HeLa cells
Concentration:10-15 μM
Incubation Time:16 hours
Result:Delocalized FBXL2 and stabilized IP3R3.
体内研究
(In Vivo)

GGTI-2418 (100 mg/kg daily or 200 mg/kg every third day; 15 days) significantly inhibits the growth of breast tumor xenografts in nude mice with MDA-MB-231 xenografts[1].
GGTI-2418 (100 mg/kg daily; 5 days) induces regression of ErbB2-driven mammary tumors in ErbB2 transgenic mice[1].
GGTI-2418 inhibits the geranylgeranylation of Rap1 and causes a dramatic decrease in S473 phosphorylation of Akt. GGTI-2418 also upregulates p27 levels in vivo[1].

Animal Model:Nude mice implanted with MDA-MB-231 breast cancer tumors[1]
Dosage:100 mg/kg daily or 200 mg/kg every third day
Administration:Injected intraperitoneally; 15 days
Result:Inhibited the growth of breast tumor xenografts.
Animal Model:ErbB2 transgenic mice[1]
Dosage:100 mg/kg/day
Administration:Subcutaneously; 5 days
Result:Halted tumor growth and induced massive tumor regression. Tumor decreased by 76% following GGTI-2418 treatment.
Clinical Trial
分子量

441.52

性状

Solid

Formula

C23H31N5O4

CAS 号

501010-06-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(283.11 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2649 mL11.3245 mL22.6490 mL
5 mM0.4530 mL2.2649 mL4.5298 mL
10 mM0.2265 mL1.1325 mL2.2649 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。