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Didanosine
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Didanosine图片
CAS NO:69655-05-6
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
地达诺辛
2',3'-Dideoxyinosine
ddI
产品介绍
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
生物活性

Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) is a a potent and orally active dideoxynucleoside analogue, and also is a potentnucleosidereverse transcriptaseinhibitor. Didanosine shows antiretroviral activity forHIV[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Didanosine is converted by cellular enzymes to the active antiviral metabolite dideoxyadenosine triphosphate (dd-ATP) and the intracellular half life of dd-ATP varies from 8-24 hours[1].
Didanosine shows antiretroviral activity with IC50value of 0.24-0.6 mg/L for HIV infection[3].
Didanosine (5, 10, 50, 100 ug/ml; 24, 48 h) shows no significant inhibition of cell proliferation in IEC-6 cells[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:IEC-6 cells
Concentration:5, 10, 50, 100 ug/ml
Incubation Time:24, 48 h
Result:Did not show any significant inhibition of cell proliferation at either 24 h or 48 h.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:IEC-6 cells
Concentration:100 ug/ml
Incubation Time:24 h
Result:Induced apoptosis with the apoptosis rates of 4.7% to 7.4%.
体内研究
(In Vivo)

Didanosine (100, 150 mg/kg; p.o.; daily for 7 days) decreases the length of duodenal and in jejunal villus in mouse[2].

Animal Model:30-40 g, male swiss mice[2]
Dosage:100, 150 mg/kg
Administration:P.o.; daily for 7 days
Result:Caused significant reductions in duodenal and in jejunal villus length and significantly decreased ileal crypt depth.
Clinical Trial
分子量

236.23

性状

Solid

Formula

C10H12N4O3

CAS 号

69655-05-6

中文名称

去羟肌苷；地达诺新；地丹诺辛

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(264.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.2332 mL21.1658 mL42.3316 mL
5 mM0.8466 mL4.2332 mL8.4663 mL
10 mM0.4233 mL2.1166 mL4.2332 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。