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11-oxo-mogroside V
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
11-oxo-mogroside V图片
CAS NO:126105-11-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
11-氧-罗汉果苷 V;11-O-罗汉果苷 V
产品介绍
11-oxo-mogroside V 是一种天然甜味剂,具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogroside V 对活性氧物质具有显着的抑制作用,作用于O2-H2O2*OHEC50分别为 4.79,16.52 和 146.17 μg/mL。
生物活性

11-oxo-mogroside V is a natural sweetener that exhibits strong antioxidant activity. It exhibits significant inhibitory effects onreactive oxygen species(O2-,H2O2and*OH) withEC50of 4.79, 16.52, and 146.17 μg/mL, respectively.

IC50& Target

EC50: 4.79 μg/mL (O2-), 16.52 μg/mL (H2O2), 146.17 μg/mL (*OH)[1]

体外研究
(In Vitro)

11-oxo-mogroside V shows a higher scavenging effect on O2- (concentration at which 50% of chemiluminescence intensity is inhibited [EC50]=4.79 μg/mL) and H2O2(EC50=16.52 μg/mL) than those of mogroside V. 11-oxo-mogroside V exhibits a remarkable inhibitory effect on *OH-induced DNA damage with EC50=3.09 μg/mL[1].11-oxo-mogroside V, a natural sweetener, isolated from the fruits ofMomordica grosvenori, exhibits strong inhibitory effect on the primary screening test indicated by the induction of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) by a tumor promoter, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). 11-oxo-mogroside V exhibits strong inhibitory effect on EBV-EA induction (91.2, 50.9 and 21.3% inhibition at 1000, 500 and 100 mol ratio/TPA concentration, respectively)[2].

体内研究
(In Vivo)

In the group treated with DMBA, TPA and 11-oxo-mogroside V, only 26.6 and 53.3% of mice bore papillomas even at 10 and 15 weeks of promotion, respectively, and only 1.0 3.3 and 4.7 papillomas are formed per mouse at 10, 15 and 20 weeks of promotion[2].

分子量

1285.42

性状

Solid

Formula

C60H100O29

CAS 号

126105-11-1

中文名称

11-氧-罗汉果苷 V;11-O-罗汉果苷 V

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Cucurbitaceae
  • Siraitia grosvenorii(Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(77.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.7780 mL3.8898 mL7.7796 mL
5 mM0.1556 mL0.7780 mL1.5559 mL
10 mM0.0778 mL0.3890 mL0.7780 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。