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Spiramycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Spiramycin图片
CAS NO:8025-81-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
螺旋霉素
Rovamycin
产品介绍
Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
生物活性

Spiramycin (Rovamycin) is a macrolideantibioticproduced byStreptomyces ambofacienswith againstbacteriaandToxoplasmagondiiactivities, and also has antiparasitic effect. Spiramycin is composed of a 16-member lactone ring, on which three sugars (mycaminose, forosamine, and mycarose) are attached[1][2].

IC50& Target

Macrolide

 

Toxoplasma

 

体外研究
(In Vitro)

Spiramycin (24 hours; 1-1000 μM;T. gondiiinfected HeLa cells and HeLa cells) treatment reduces the cytotoxicity, and shows anti-Toxoplasma gondiiactivity, withIC50values of 189 μM for HeLa cells; and 262 μM forT. gondii-infected HeLa cells[3].

Cell Cytotoxicity Assay[3]

Cell Line:T. gondiiinfected HeLa cells and HeLa cells
Concentration:1-1000 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduced the cytotoxicity.
体内研究
(In Vivo)

Spiramycin (100 mg/kg; intraperitoneal injection; every day; for 4 days; female KM mice) treatment reduces the number of tachyzoites, and reduces hepatotoxicity and significantly enhances antioxidative effects. Spiramycin treatment also decreases in the degree of granulomatous inflammation in the liver[3].

Animal Model:36 female KM mice withT.gondii[3]
Dosage:100 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; every day; for 4 days
Result:The number of tachyzoites was significantly reduced. Reduced hepatotoxicity and significantly enhanced antioxidative effects. Granuloma and cyst formation were inhibitied.
Clinical Trial
分子量

843.05

性状

Solid

Formula

C43H74N2O14

CAS 号

8025-81-8

中文名称

螺旋霉素

结构分类
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
来源

Streptomyces ambofaciens

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(118.62 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1862 mL5.9308 mL11.8617 mL
5 mM0.2372 mL1.1862 mL2.3723 mL
10 mM0.1186 mL0.5931 mL1.1862 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。