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m-PEG4-Br
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
m-PEG4-Br图片
CAS NO:110429-45-3
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品介绍
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
生物活性

m-PEG4-Br is acleavableADC linkerused in the synthesis of antibody-drug conjugate (ADC) for Trastuzumab (HY-P9907). m-PEG4-Br is placed distally from the monomethylauristatinE (MMAE) payload to yield an ADC with altered hydrophilicity, antigen binding, and in vitro potency[1]. m-PEG4-Br also can be used as aPROTAClinker that can be used in the synthesis ofPROTACs.

IC50& Target[1]

Cleavable

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

分子量

271.15

性状

Liquid

Formula

C9H19BrO4

CAS 号

110429-45-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month