您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > A-385358
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
A-385358
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A-385358图片
CAS NO:406228-55-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
A-385358 是Bcl-XL的一个选择性抑制剂,对于Bcl-XLBcl-2Ki值分别为 0.80 和 67 nM。
生物活性

A-385358 is a selective inhibitor ofBcl-XLwithKis of 0.80 and 67 nM forBcl-XLandBcl-2, respectively.

IC50& Target[1]

Bcl-xL

0.8 nM (Ki)

Bcl-2

67 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

A-385358 is a selective inhibitor of Bcl-XLwith Kis of 0.80 and 67 nM for Bcl-XLand Bcl-2, respectively, in fluorescence polarization assays. Treatment of IL-3-deprived FL5.12/Bcl-XLcells for 24 hours with A-385358 results in cell killing with an EC50of 0.47±0.05 μM (n=68). This effect is accompanied by an increase in caspase-3 activity. Consistent with the greater affinity for the Bcl-XLversus Bcl-2 hydrophobic grooves, the EC50of A-385358 for IL-3-depleted FL5.12/Bcl-2 cells (1.9±0.1 μM; n=55) is 4-fold higher relative to the cytokine-deprived FL5.12/Bcl-XLcells. In addition, A-385358 is more effective at stimulating cytochrome c release from mitochondria isolated from FL5.12/Bcl-XLversus Bcl-2 cells[1].

体内研究
(In Vivo)

The combination of A-385358 given at 100 mg/kg/d plus the lower dose of paclitaxel produces a significant reduction in tumor growth (%T/C) compare with paclitaxel monotherapy. This combination also yields a >100% increase in time for tumors to reach 900 mm3(%ILS) compare with vehicle control. Maximal efficacy is observed during the dosing period for A-385358, with slow but steady increase in the tumor growth after termination of treatment. The combination of A-385358 at 75 mg/kg/d plus paclitaxel at 30 mg/kg/d is also well tolerated and inhibits tumor growth rate by nearly 80%. Significant effects on tumor growth relative to paclitaxel monotherapy are observed with doses as low as 50 mg/kg/d[1].

分子量

639.83

性状

Solid

Formula

C32H41N5O5S2

CAS 号

406228-55-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(78.15 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5629 mL7.8146 mL15.6292 mL
5 mM0.3126 mL1.5629 mL3.1258 mL
10 mM0.1563 mL0.7815 mL1.5629 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.91 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.91 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。