生物活性
Dexamethasone Sodium Phosphate是一种白介素受体抑制剂，抑制COX-2。Dexamethasone抑制人关节软骨细胞中IL-1诱导的COX-2 mRNA表达。在MC3T3-E1细胞中，Dexamethasone抑制肿瘤坏死因子α (TNFα) 诱导的环氧合酶-2，IC50为1 nM。在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2毫克/千克)降低80% BrdU标记的肝细胞数量。在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2 毫克/千克)预处理同时抑制部分肝切除术后TNF和IL-6的表达，并显著降低肝细胞的增殖反应。
化学数据
| 分子量 | 516.4 |
| 分子式 | C22H30FO8P.2Na |
| CAS号 | 55203-24-2 |
| 纯度 | 99.06% |
| 溶解性（25°C） | Water 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9365 mL | 9.6824 mL | 19.3648 mL |
| 5 mM | 0.3873 mL | 1.9365 mL | 3.873 mL |
| 10 mM | 0.1936 mL | 0.9682 mL | 1.9365 mL |
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