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BI-1347
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BI-1347图片
CAS NO:2163056-91-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BI-1347 是一种具有口服活性的、选择性和强效的CDK8抑制剂 (IC50=1.1 nM),且具有抗肿瘤活性。
生物活性

BI-1347 is an orally active, selective and potentCDK8inhibitor (IC50=1.1 nM). BI-1347 shows anti-tumoral activity[1][2].

IC50& Target[1]

CDK8

1.1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BI-1347 (150 nM; 44 h) enhances granzyme B (GZMB+) production in mouse splenic NK cells[2].
BI-1347 (0.1 nM-10 μM; 24 h) treatment increases perforin secretion from NK92MI cells[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:Mouse splenic NK cells
Concentration:150 nM
Incubation Time:44 hours
Result:Increased the proportion of granzyme B-positive NK cells by approximately 4-fold.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:Human NK92MI cells
Concentration:0.1 nM-10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Increased perforin levels with an EC50value of 7.2 nM.
体内研究
(In Vivo)

BI-1347 (oral gavage; 10 mg/kg; once daily; 30 d) modulates STAT1S727phosphorylation and shows anti-tumor activity in vivo[2].
BI-1347 (oral gavage; 10 mg/kg) intermittent schedule and BI-8382 continuous treatment combination treatment increases efficacy compared to each monotherapy in the mammary carcinoma EMT6 model[2].

Animal Model:B16-F10-luc2 syngeneic melanoma model[2]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Oral gavage; 10 mg/kg; once daily; 30 d
Result:Reduced phosphorylation of STAT1S727for at least 6 h by 60%.
Showed minimal effect on body weight at 10 mg/kg.
Showed lower tumor burden both on day 23 and 29, compared to the control group.
分子量

356.42

性状

Solid

Formula

C22H20N4O

CAS 号

2163056-91-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(350.71 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8057 mL14.0284 mL28.0568 mL
5 mM0.5611 mL2.8057 mL5.6114 mL
10 mM0.2806 mL1.4028 mL2.8057 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。