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BRD9757
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BRD9757图片
CAS NO:1423058-85-8
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
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产品介绍
BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的HDAC6抑制剂,IC50为 30 nM。与 I 类(>20 倍)和 II 类(>400 倍)HDAC 相比,BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。
生物活性

BRD9757 is a potent, capless and selectiveHDAC6inhibitor with anIC50of 30 nM. BRD9757 shows excellent selectivity towardHDAC6versus the class I (>20-fold) and class II (>400-fold) HDACs[1].

IC50& Target[1]

HDAC6

0.03 μM (IC50)

HDAC1

0.638 μM (IC50)

HDAC2

1.79 μM (IC50)

HDAC3

0.694 μM (IC50)

HDAC4

21.80 μM (IC50)

HDAC5

18.32 μM (IC50)

HDAC7

12.61 μM (IC50)

HDAC8

1.09 μM (IC50)

HDAC9

>33.33 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BRD9757(化合物 14)对抗 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9,IC50值分别为 0.638 μM、1.79 μM、0.694 μM、21.80 μM、18.32 μM、12.61 μM、1.09 μM 和 >33.33 μM[1]
BRD9757(化合物 14;10-30 μM;24 小时)选择性地增加 Ac-tubulin 的水平,而不增加组蛋白乙酰化[1]

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HeLa cells
Concentration:10 μM and 30 μM
Incubation Time:for 24 h
Result:Increased the level of Ac-tubulin.
分子量

127.14

Formula

C6H9NO2

CAS 号

1423058-85-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.