您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > BML-210
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
BML-210
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BML-210图片
CAS NO:537034-17-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BML-210 是一种有效的HDAC抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号,IC50为 ~5 μM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡,并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
生物活性

BML-210 is a potentHDACinhibitor. BML-210 can inhibit the HDAC4-VP16-driven reporter signal with an apparent IC50of ~5 μM. BML-210 has a specific disruptive effect on the HDAC4:MEF2 interaction. BML-210 causes an increase in the G0/G1 phase. BML-210 inducesapoptosisand displays antitumour activities in orthotopic mammary tumours in mice[1][2][3].

IC50& Target[1]

HDAC4:MEF2

 

体外研究
(In Vitro)

BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞的增殖和生长[2]
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 导致 NB4 细胞在 S 期的比例降低,G0/G1 期的比例增加[2]
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 在 20μM 时对NB4细胞产生细胞毒性作用。BML-210 以 10μM 剂量可以诱导凋亡细胞死亡[2]
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞中 HDAC 的表达和活性[2]
BML-210 不降低 HDAC4-VP16 的表达[1]

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:NB4 cells
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:Inhibited cell proliferation and growth inhibition of NB4 cells in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line:NB4 cells
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:Caused a decrease in the proportion of NB4 cells in the S phase and an increase in the G0/G1 phase.
Caused an increase in the G0/G1 phase up to 70% at 24 and 48 h with 10 μM.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line:NB4 cells
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:Caused cytotoxic effects on NB4 cells in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:NB4 cells
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:At a dose of 10 μM induced apoptotic cell death.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:NB4 cells
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:At 10 μM dose inhibited HDAC1 gene expression up to 36% after 48 h of treatment Inhibited HDAC expression up to 74% at 8 h point at 20 μM.
Had very low effect on HDAC 2 and HDAC 3 expression.
体内研究
(In Vivo)

BML-210 (20 mg/kg; 腹腔给药; 每周 3 次,持续两周) 显着抑制肿瘤生长和重量。BML-210 对免疫缺陷裸鼠 (Nu/J) 的肿瘤生长和体重没有影响[3]

Animal Model:Female C57BL/6 mice with mouse breast cancer EO771 cells[3]
Dosage:20 mg/kg
Administration:IP; three times per week for two weeks
Result:Notably suppressed the tumour growth and weight.
分子量

339.43

性状

Solid

Formula

C20H25N3O2

CAS 号

537034-17-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL(88.38 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9461 mL14.7306 mL29.4612 mL
5 mM0.5892 mL2.9461 mL5.8922 mL
10 mM0.2946 mL1.4731 mL2.9461 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。