HDAC6 degrader-3

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HDAC6 degrader-3

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2785404-83-1

包装与价格：

包装	价格(元)
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250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

HDAC6 degrader-3 是一种有效的选择性HDAC6降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC₅₀值为 19.4 nM。HDAC6 degrader-3 对 HDAC6 和 HDAC1 的IC₅₀值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6 degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。

生物活性

HDAC6degrader-3 is a potent and selectiveHDAC6degrader via ternary complex formation and the ubiquitin-proteasome pathway with aDC₅₀value of 19.4 nM.HDAC6degrader-3 hasIC₅₀s of 4.54 nM and 0.647 μM forHDAC6andHDAC1, respectively.HDAC6degrader-3 causes strong hyperacetylation of α-tubulin^[1].

IC₅₀& Target^[1]

HDAC6

19.4 nM (ID₅₀)

HDAC6

4.54 nM (IC₅₀)

HDAC1

0.647 μM (IC₅₀)

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

HDAC6 degrader-3 (化合物 B4; 100-1000 nM; 24 小时) 表现出有效的 HDAC6 降解以及 α-微管蛋白的高度乙酰化^[1]。
HDAC6 degrader-3 (0.5-50 μM; 72 小时) 对白血病细胞系 (697、HL-60、KASUMI-1、MV4-11、REH、THP-1、SKNO- 1, MOLM-13)^[1]。

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	U266 multiple myeloma cell line
Concentration:	100 nM and 1000 nM
Incubation Time:	24 h
Result:	Demonstrated potent HDAC6 degradation as well as hyperacetylation of α-tubulin.

分子量

883.80

Formula

C₄₁H₄₁F₄N₇O₁₁

CAS 号

2785404-83-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.