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VER-49009
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VER-49009图片
CAS NO:558640-51-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
CCT 129397
产品介绍
VER-49009 是一种Hsp90抑制剂,IC50值为 25 nM,Kd值为 78 nM。
生物活性

VER-49009 is aHsp90inhibitor, with anIC50of 25 nM and aKdof 78 nM.

IC50& Target

HSP90

25 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

VER-49009 is a Hsp90 inhibitor, with an IC50of 25 nM. VER-49009 binds to the ATPase of full length yeast Hsp90 protein, with an IC50of 140 nM[1]. VER-49009 inhibits Hsp90, with a Kdof 78 nM. VER-49009 also shows antiproliferative activities against various human cancer cells, with a mean GI50of 685 ± 119 nM. VER-49009 suppressses the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) with GI50values of 444 ± 91.1 nM, and shows higher GI50s against nontumorigenic human breast (MCF10a) and prostate (PNT2) epithelial cells. VER-49009 displays no differences in cellular activities of isogenic cell lines, and these activities are independent of NQO1 expression[2]. VER-49009 inhibits the proliferation (1, 2.5 μM), induces G2 phase arrest and reduces total Akt and phospho-Akt expression levels in CFSC cells (1-5 μM)[3].

体内研究
(In Vivo)

VER-49009 (4 mg/kg, i.p.) results in clear depletion of ERBB2 at 3 and 8 h following the final dose, with client protein levels returning to normal by 24 h, in the athymic mice bearing well-established OVCAR3 human ovarian ascites tumors[2].

分子量

387.82

性状

Solid

Formula

C19H18ClN3O4

CAS 号

558640-51-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(257.85 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5785 mL12.8926 mL25.7852 mL
5 mM0.5157 mL2.5785 mL5.1570 mL
10 mM0.2579 mL1.2893 mL2.5785 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。