您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Curculigoside
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Curculigoside
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Curculigoside图片
CAS NO:85643-19-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
仙茅苷
产品介绍
Curculigoside 是C. orchioide中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节JAK/STAT/NF-κB信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
生物活性

Curculigoside is the main saponin inC. orchioide, exerts significant antioxidant, anti-osteoporosis, antidepressant and neuroprotection effects. Curculigoside possesses significant anti-arthritic effects in vivo and in vitro via regulation of theJAK/STAT/NF-κBsignaling pathway[1].

IC50& Target

JAK; STAT; NF-κB[1]

体外研究
(In Vitro)

Curculigoside (1-64 μg/ml; 72 hours) exerts significant inhibitory effects on MH7A cell viability between 1 and 64 μg/ml in MH7A cells[1].
Curculigoside (4-16 μg/ml; 24 hours) decreases the protein expression of JAK1, JAK3 and STAT3 compared to the TNF-α group[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:MH7A cells
Concentration:1 μg/ml; 2 μg/ml; 4 μg/ml; 8 μg/ml; 16 μg/ml; 32 μg/ml; 64 μg/ml
Incubation Time:72 hours
Result:Had inhibitory effect on MH7A cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:MH7A cells
Concentration:4 μg/ml; 64 μg/ml
Incubation Time:24 hours
Result:Downregulated JAK1, JAK3 and STAT3 protein expression.
分子量

466.44

性状

Solid

Formula

C22H26O11

CAS 号

85643-19-2

中文名称

仙茅苷

结构分类
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Amaryllidaceae
  • Curculigo orchioidesGaertn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(214.39 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 2 mg/mL(4.29 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1439 mL10.7195 mL21.4390 mL
5 mM0.4288 mL2.1439 mL4.2878 mL
10 mM0.2144 mL1.0719 mL2.1439 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。