Ingenol 3,20-dibenzoate

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

59086-90-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品名称

巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯

产品介绍

Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C(PKC)亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。

生物活性

Ingenol 3,20-dibenzoate is a potentprotein kinase C (PKC)isoform-selective agonist. Ingenol 3,20-dibenzoate induces selective translocation of nPKC-delta, -epsilon, and -theta and PKC-mu from the cytosolic fraction to the particulate fraction and induces morphologically typicalapoptosisthrough de novo synthesis of macromolecules. Ingenol 3,20-dibenzoate increases theIFN-γproduction and degranulation by NK cells, especially when NK cells are stimulated by NSCLC cells^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Ingenol 3,20-dibenzoate (0-10000 nM; 4 hours) enhanced NK cells (stimulated by A549 cells and H1299 cells) degranulation^[2].
Ingenol 3,20-dibenzoate (0.001-10 μg/ml) dose dependently promoted UT-7/EPO cell proliferation with an EC50 of 0.27 μg/ml (485 nM)^[3].

体内研究
(In Vivo)

Ingenol 3,20-dibenzoate (20 μg/mouse; i.p.; on days 3, 7, and 11) lessens the anemia induced by 5-fluorouracil in an in vivo mouse model^[3].

Animal Model:	Male C57BL/6 mice (8–12 weeks old)^[3]
Dosage:	20 μg/mouse
Administration:	I.p.; On days 3, 7, and 11
Result:	Severity of 5-FU–induced anemia was lessened by IDB treatment on days 12 and 20.

分子量

556.65

性状

Solid

Formula

C₃₄H₃₆O₇

CAS 号

59086-90-7

中文名称

巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯

结构分类

Terpenoids
Diterpenoids

来源

Plants
Euphorbiaceae
Euphorbia esulaL.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(179.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.7965 mL	8.9823 mL	17.9646 mL
5 mM	0.3593 mL	1.7965 mL	3.5929 mL
10 mM	0.1796 mL	0.8982 mL	1.7965 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。