Cisapride (R 51619) is an orally active5-HT₄receptor agonist with anEC₅₀value of 140 nM. Cisapride is ahERGblocker with anIC₅₀value of 9.4 nM. Cisapride is a gastroprokinetic agent that stimulates gastrointestinal motor activity^[1][2][3][4].

Cisapride (1-100 nM) 是一种有效的 hERG 阻断剂，IC₅₀值为 9.4 nM^[1]。
Cisapride (1-100 nM) 对 5-HT₄受体有效，EC₅₀值为 140 nM^[1]。
Cisapride (0.3，1，3，10 和 30 μM) 对 Kv4.3 的抑制作用呈剂量依赖性，IC₅₀值为 9.8 μM 在表达 Kv4.3 钾通道的 CHO 细胞^[2]。

Cisapride (0.1-1 mg/kg；静脉注射，一次) 刺激清醒犬的胃窦和结肠运动^[3]。
Cisapride (2 mg/kg，(腹腔注射)；4 mg/kg，(口服)；一次) 与三硝基苯磺酸处理的大鼠在宏观特征、组织病理学特征、细胞因子谱和体重变化均无显著差异^[4]。

465.95

Solid

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

81098-60-4

西沙比利；西沙必利；普瑞博恩

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(214.62 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL(0.21 mM;Need ultrasonic and warming)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。