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CCR2 antagonist 1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CCR2 antagonist 1图片
CAS NO:1683534-96-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型(CCR2)高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其Ki值为 2.4 nM。
生物活性

CCR2 antagonist1 is a high-affinity and long-residence-timeCCR2antagonist, with aKiof 2.4 nM.

IC50& Target[1]

CCR2

2.4 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

The combination of SAR and SKR in the hit-to-lead process results in the discovery of a new higheaffinity and longeresidenceetime CCR2 antagonist (CCR2 antagonist 1 (compound 15a), Ki=2.4 nM; RT=714 min)[1].

分子量

549.47

性状

Solid

Formula

C28H32BrF3N2O

CAS 号

1683534-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(227.49 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8199 mL9.0997 mL18.1994 mL
5 mM0.3640 mL1.8199 mL3.6399 mL
10 mM0.1820 mL0.9100 mL1.8199 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 5 % DMSO  45 %PEG300  50% sterile water

    Solubility: 11 mg/mL (20.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。