CCR2 antagonist 1

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CCR2 antagonist 1

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1683534-96-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型(CCR2)高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其K_i值为 2.4 nM。

生物活性

CCR2 antagonist1 is a high-affinity and long-residence-timeCCR2antagonist, with aK_iof 2.4 nM.

IC₅₀& Target^[1]

CCR2

2.4 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

The combination of SAR and SKR in the hit-to-lead process results in the discovery of a new higheaffinity and longeresidenceetime CCR2 antagonist (CCR2 antagonist 1 (compound 15a), K_i=2.4 nM; RT=714 min)^[1].

分子量

549.47

性状

Solid

Formula

C₂₈H₃₂BrF₃N₂O

CAS 号

1683534-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(227.49 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.8199 mL	9.0997 mL	18.1994 mL
5 mM	0.3640 mL	1.8199 mL	3.6399 mL
10 mM	0.1820 mL	0.9100 mL	1.8199 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 5 % DMSO 45 %PEG300 50% sterile water
Solubility: 11 mg/mL (20.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。