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AZD2098
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZD2098图片
CAS NO:566203-88-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
AZD2098 是一种有效、选择性的CCR4抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。
生物活性

AZD2098 is a potent and selectiveCC-chemokine receptor 4 (CCR4)inhibitor withpIC50s of 7.8, 8.0, 8.0 and 7.6 for human, rat, mouse and dog respectively, used for asthma research[1][2].

IC50& Target

CCR4

 

体外研究
(In Vitro)

AZD2098 potently inhibits chemokine-induced cellular responses, with pIC50of 7.5 and 6.3 against CCL22-induced Ca2+influx in hCCR4-expressing CHO cells and CCL17- or CCL22-induced chemotaxis of primary human Th2 cells respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

AZD2098 (73.5-5.0 μg/kg; p.o.; BID; twice a day; 1 hour before and every 12 hours after antigen challenge) exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats, and the changes are first visible at a dose of 0.22 μmol/kg and maximal at 7.5 μmol/kg[1].

Animal Model:Brown-Norway rats[1]
Dosage:73.5 μg/kg, 250.6 μg/kg, 735.2 μg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg
Administration:Oral administration; twice a day; 1 hour before and every 12 hours after antigen challenge
Result:Exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats.
分子量

334.18

性状

Solid

Formula

C11H9Cl2N3O3S

CAS 号

566203-88-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(299.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9924 mL14.9620 mL29.9240 mL
5 mM0.5985 mL2.9924 mL5.9848 mL
10 mM0.2992 mL1.4962 mL2.9924 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。