TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 19.3 nM。TC14012 是有效的CXCR7激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50为 350 nM。TC14012 具有抗HIV活性和抗癌活性。
生物活性 | TC14012, a serum-stable derivative of T140, is a selective and peptidomimeticCXCR4antagonist with anIC50of 19.3 nM. TC14012 is a potentCXCR7agonist with anEC50of 350 nM for recruiting β-arrestin 2 toCXCR7. TC14012 hasanti-HIVactivity and anti-cancer activity[1][2]. |
IC50& Target | CXCR4 19.3 nM (IC50, antagonist site) | CXCR7 350 nM (EC50, agonist site) | HIV |
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体外研究 (In Vitro) | TC14012 (1 mM) inhibits more than 95% the infection of the CXCR4-expressing cells by the HXB2 (X4) or 89.6 (dual-tropic) strain whereas TC14012 (1 mM) does not inhibit all the infection of the CCR5-expressing cells by the SF162 (R5) or 89.6 (dualtropic) strain[1]. TC14012 leads to erk 1/2 phosphorylation in U373 cells, which express endogenous CXCR7 but not CXCR4. Upon stimulation with TC14012, CXCR7 and the CXCR7-Cter4 chimera are able to recruit arrestin, whereas CXCR4 and CXCR4-Cter7 remain silent[2].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
Sequence Shortening | RR-{2Nal}-CY-{Cit}-K-{Cit}-PYR-{Cit}-CR-NH2 (Disulfide bridge:Cys4-Cys13) |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Sealed storage, away from moisture Powder | -80°C | 2 years | | -20°C | 1 year |
*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 25 mg/mL(12.10 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 0.4839 mL | 2.4196 mL | 4.8393 mL | 5 mM | 0.0968 mL | 0.4839 mL | 0.9679 mL | 10 mM | 0.0484 mL | 0.2420 mL | 0.4839 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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