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Meloxicam
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Meloxicam图片
CAS NO:71125-38-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
美洛昔康
产品介绍
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制COX的活性,对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
生物活性

Meloxicam is a non-steroidal antiinflammatory agent, inhibitsCOXactivity, withIC50s of 0.49 μM and 36.6 μM forCOX-2andCOX-1, respectively.

IC50& Target[1]

COX-2

0.49 μM (IC50)

COX-1

36.6 μM (IC50)

MMP-2

 

体外研究
(In Vitro)

Meloxicam (Compound 5) is a non-steroidal antiinflammatory agent, inhibits COX activity, with IC50s of 0.49 μM and 36.6 μM for COX-2 and COX-1, respectively[1]. Meloxicam inhibits COX+tumor cells, but shows no cytotoxicity on CF41.Mg or MDCK cells at 0.25-25 μg/mL. Furthermore, Meloxicam in combination with doxorubicin, has no synergistic effect on CF41.Mg cells. Meloxicam (0.25 μg/mL) decreases CF41.Mg cell migration and invasion, induces decrease in MMP-2 expression, and increases β-catenin phophorylation in CF41.Mg cells, but does not affect the CF41.Mg cell apoptosis[2].

体内研究
(In Vivo)

Meloxicam (10 mg/kg) alone or in combination with rutin significantly decreases paw liking time on 1st day by 55% and 49% compared with the formalin-treated group, respectively, however the combination reduces time non-significantly on 3rd day in mice. Meloxicam alone or in combination with rutin also decreases relative liver weights, reduces MDA contents, induces liver SOD activities, hampers IL-1β content, and significantly reduces the number of positive caspase-3 immunoreactive cells in mice[3].

Clinical Trial
分子量

351.40

性状

Solid

Formula

C14H13N3O4S2

CAS 号

71125-38-7

中文名称

美洛昔康

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(142.29 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.67 mg/mL(1.91 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8458 mL14.2288 mL28.4576 mL
5 mM0.5692 mL2.8458 mL5.6915 mL
10 mM0.2846 mL1.4229 mL2.8458 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。