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Tuxobertinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tuxobertinib图片
CAS NO:2414572-47-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
BDTX-189
产品介绍
Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性EGFRHER2变构突变抑制剂,包括 EGFR/HER2 外显子 20 插入突变。Tuxobertinib 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的KD值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。
生物活性

Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent, orally active and selective inhibitor of allostericEGFRandHER2oncogenic mutations, including EGFR/HER2 exon 20 insertion mutants. Tuxobertinib showsKDs of 0.2, 0.76, 13 and 1.2 nM forEGFR, HER2, BLK andRIPK2, reapectively. Anticancer activity[1].

IC50& Target[1]

EGFR

0.2 nM (Kd)

HER2

0.76 nM (Kd)

RIPK2

1.2 nM (Kd)

BLK

13 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

Tuxobertinib is a masterKey inhibitor of the ERBB allosteric mutant oncogene family with antiproliferative activity (IC50<100 nm for erbb allosteric mutant oncogene family)[1].

体内研究
(In Vivo)

Tuxobertinib (0-100 mg/kg; p.o.; daily for 15 dyas) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in in athymic nude mice bearing HER2 S310F Ba/F3 allograft tumors[1].
Tuxobertinib (1-50 mg/kg.p.o.; daily for 15 days) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in athymic nude mice bearing CUTO-14 PDX tumors that express the EGFR mutation EGFR ASV[1].

Clinical Trial
分子量

561.03

性状

Solid

Formula

C29H29ClN6O4

CAS 号

2414572-47-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL(74.27 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7824 mL8.9122 mL17.8244 mL
5 mM0.3565 mL1.7824 mL3.5649 mL
10 mM0.1782 mL0.8912 mL1.7824 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.71 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.71 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。