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(S)-Sunvozertinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S)-Sunvozertinib图片
CAS NO:2370013-49-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
(S)-DZD9008
产品介绍
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对EGFR外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制BTK
生物活性

(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), the S-enantiomer of Sunvozertinib, shows inhibitory activity againstEGFRexon 20 NPH and ASV insertions,EGFRL858R/T790M mutation and Her2 exon20 YVMA insertion (IC50=51.2 nM, 51.9 nM, 1 nM, and 21.2 nM, respectively). (S)-Sunvozertinib also inhibitsBTK[1].

IC50& Target[1]

EGFR exon 20 NPH

51.2 nM (IC50)

EGFR exon 20 ASV insertion

51.9 nM (IC50)

EGFRL858R/T790M

1 nM (IC50)

Her2 exon 20 YVMA insertion

21.2 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

(S)-Sunvozertinib shows proliferation inhibition of Ba/F3 EGFR NPH ins (GI50=139.7 nM), Ba/F3 FGFR ASV ins (155.7 nM), NCI-HI975 EGFRL858R/T790M (24.4), Her2 YVMA ins (827 nM) and WT EGFR (84.8 nM)[1].
(S)-Sunvozertinib shows proliferation inhibition of BTK WT cells (OCI-LY-10, TMD-8, Ri-1and DB, with GI50ranging from 13.7-48 nM)[1].

分子量

584.08

性状

Solid

Formula

C29H35ClFN7O3

CAS 号

2370013-49-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(85.60 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7121 mL8.5605 mL17.1209 mL
5 mM0.3424 mL1.7121 mL3.4242 mL
10 mM0.1712 mL0.8560 mL1.7121 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.28 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。