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VEGFR-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VEGFR-IN-1图片
CAS NO:269390-69-4
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂,对于KDRFlt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src,IC50分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 μM。
生物活性

VEGFR-IN-1 (compound 3) is a potent angiogenesis inhibitor withIC50s of 0.02, 0.18, 0.24 7.3, and 7 μM forKDR,Flt-1,c-Kit, EGF-R, and c-Src, respectively[1].

IC50& Target[1]

KDR

0.02 μM (IC50)

Flt-1

0.18 μM (IC50)

EGFR

0.24 μM (IC50)

分子量

337.80

Formula

C19H16ClN3O

CAS 号

269390-69-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(370.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9603 mL14.8017 mL29.6033 mL
5 mM0.5921 mL2.9603 mL5.9207 mL
10 mM0.2960 mL1.4802 mL2.9603 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.16 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。