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STAT3-IN-17
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STAT3-IN-17图片
CAS NO:1245814-52-1
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议

产品介绍
STAT3-IN-17 是一种中度STAT3抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6),在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR),抑制幽门螺杆菌。
生物活性

STAT3-IN-17 is a moderateSTAT3inhibitor (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6), with antiproliferative activity in HeLa cells. STAT3-IN-17 has good pharmacokinetic characteristics. STAT3-IN-17 also inhibits pyruvate-ferredoxin oxidoreductase (PFOR), and inhibitsHelicobacter pylori[1][2].

IC50& Target[1]

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

STAT3-IN-17 (化合物 15) (10 μM; 20 h, 48 h) 抑制 STAT3 通路,抑制率为 76.5%,同时抑制 HEK-Blue IL-6 细胞活力至 15%[1]
STAT3-IN-17 (2.5-40 μM; 24 h) 抑制 STAT3 的磷酸化 (Y705)[1]
STAT3-IN-17 (10 μM, 50 μM; 48 h) 抑制 HEK 293T 细胞生长,抑制 HeLa 细胞生长,IC50值为 2.7 μM[1]
(D)-PPA 1 (化合物 24) 抑制微生物幽门螺杆菌和空肠弯曲杆菌,MIC 值分别为 1.6 μM 和 4.7 μM[2]

体内研究
(In Vivo)

STAT3-IN-17 (化合物 15) (5 mg/kg 灌胃给药, 或 25 mg/kg 静脉注射; 单剂量) 在大鼠体内表现出优于 Nitazoxanide (HY-B0217) 的药代动力学特性,具有明显较长的消除半衰期 (t1/2β) (11.1 vs 0.8 h),更高的绝对生物利用度 (F) (87.4% vs 5.7%),以及更高的最大血浆浓度 (Cmax) (20.7 vs 1.0 mg/L)[1]

分子量

317.24

Formula

C11H6F3N3O3S

CAS 号

1245814-52-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.