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CHPG Sodium salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CHPG Sodium salt图片
CAS NO:1303993-73-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
CHPG sodium salt 是一个选择性的mGluR5激动剂,并且通过TSG-6/NF-κB途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过ERKAkt途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
生物活性

CHPG sodium salt is a selectivemGluR5agonist, and attenuates SO2-induced oxidative stress and inflammation throughTSG-6/NF-κBpathway in BV2 microglial cells[1]. CHPG sodium salt protects against traumatic brain injury (TBI) in vitro and in vivo by activation of theERKandAktsignaling pathways.[2].

IC50& Target

mGlu5

 

NF-κB

 

ERK

 

体外研究
(In Vitro)

CHPG sodium salt (10-500 μM; 24 hours) significantly increases the cell viability and decreases the LDH release after SO2derivatives treatment[1].
CHPG sodium salt (0.5 mM; 30 mins ) protects BV2 cells against SO2-induced apoptosis[1].
CHPG sodium salt (0.5 mM; 30 mins) treatment alone increases the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:BV2 microglial cells
Concentration:10, 50, 100 and 500 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Increased the cell viability.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:BV2 microglial cells
Concentration:0.5 mM
Incubation Time:30 mins
Result:Protected BV2 cells against SO2-induced apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:BV2 microglial cells
Concentration:0.5 mM
Incubation Time:30 mins
Result:Increased the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels.
体内研究
(In Vivo)

CHPG sodium salt (injection; 250 nM; for 7 days) reduces significantly cerebral lesion volume[2].

Animal Model:Adult Sprague-Dawley male rats weighing 280-320 g[2]
Dosage:250 nM
Administration:Injection; for 7 days
Result:Reduced significantly cerebral lesion volume.
分子量

223.59

性状

Solid

Formula

C8H7ClNNaO3

CAS 号

1303993-73-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(447.25 mM;Need ultrasonic)

H2O : 6.67 mg/mL(29.83 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.4725 mL22.3624 mL44.7247 mL
5 mM0.8945 mL4.4725 mL8.9449 mL
10 mM0.4472 mL2.2362 mL4.4725 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 5 mg/mL (22.36 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。