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IQ-1S free acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
IQ-1S free acid图片
CAS NO:23146-22-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
IQ-1S free acid 是一种NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种JNK都具有高的结合亲和力 (Kd值),对JNK3JNK1JNK2Kd值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
生物活性

IQ-1S free acid is a prospective inhibitor ofNF-κB/activating protein 1 (AP-1) activity with anIC50of 2.3±0.41 μM. IQ-1S free acid has binding affinity (Kdvalues) in the nanomolar range for all threeJNKs withKds of 100 nM, 240 nM, and 360 nM forJNK3,JNK1, andJNK2, respectively.

IC50& Target

JNK3

100 nM (Kd)

JNK1

240 nM (Kd)

JNK2

360 nM (Kd)

CK1δ

0.38 μM (Kd)

PI3Kγ

0.47 μM (Kd)

MKNK2

0.92 μM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

Compound IQ-1S is a potent, noncytotoxic inhibitor of pro-inflammatory cytokine [interleukin (IL)-1α, IL-1β, IL-6, IL-10, tumor necrosis factor (TNF)-α, interferon-γ, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor] and nitric oxide production by human and murine monocyte/macrophages. The effect of IQ-1S is evaluated on LPS-induced cytokine production in human PBMCs. Among the 12 cytokines analyzed, LPS (200 ng/mL) consistently induces five (IL-1α, IL-1β, IL-6, IL-10, and TNF-α) in PBMCs compared with DMSO-treated control cells. Production of all of these cytokines is significantly inhibited by 20 μM IQ-1S. Among them, TNF-α production is inhibited completely by IQ-1 (>99%), the levels of IL-1α, IL-1β, and IL-10 are decreased by 85%, and IL-6 production is decreased by 33%[1].

体内研究
(In Vivo)

When mice are dosed with 12.5 and 30 mg/kg IQ-1S (The sodium salt of IQ-1S) i.p., the serum exposure of the compound is also good, with AUC0-12hvalues of 2.9 and 7.4 μM/h, respectively[1].

分子量

247.25

性状

Solid

Formula

C15H9N3O

CAS 号

23146-22-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL(67.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0445 mL20.2224 mL40.4449 mL
5 mM0.8089 mL4.0445 mL8.0890 mL
10 mM0.4044 mL2.0222 mL4.0445 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (6.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (6.75 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (6.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。