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MW-150
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MW-150图片
CAS NO:1628502-91-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
MW01-18-150SRM
产品介绍
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的p38α MAPK抑制剂,Ki值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
生物活性

MW150 (MW01-18-150SRM) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor ofp38αMAPKwith aKiof 101 nM. MW-150 inhibits the ability of the endogenousp38αMAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia[1].

IC50& Target

p38α

101 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

MW-150 inhibits in a concentration-dependent manner the ability of the endogenous p38α MAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia[1].
MW-150 blocks in a concentration-dependent manner the increased IL-1β production by activated glia. The IC50values are 332 nM and 936 nM for MK2 and IL-1β, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

MW-150 (2.5 mg/kg; oral daily for 3-4 months) improves the APP/PS1 transgenic (Tg) mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests[1].
MW-150 (2.5 mg/kg; given i.p.; daily for 14 days) treatment in APPNLh/NLh× PSP264L/P264Lknock-in mouse (with no overexpression of the amyloid precursor protein) exhibits RAWM behavior indistinguishable from WT mice[1].

Animal Model:APP/PS1 transgenic (Tg) mouse (overexpresses amyloid-beta)[1]
Dosage:2.5 mg/kg
Administration:Oral daily; 3-4 months (until cognitive impairment is present)
Result:Improved the Tg mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.
Clinical Trial
分子量

381.47

性状

Solid

Formula

C24H23N5

CAS 号

1628502-91-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 40 mg/mL(104.86 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6214 mL13.1072 mL26.2144 mL
5 mM0.5243 mL2.6214 mL5.2429 mL
10 mM0.2621 mL1.3107 mL2.6214 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。