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Riluzole hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Riluzole hydrochloride图片
CAS NO:850608-87-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
PK 26124 hydrochloride
产品介绍
Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥药物,属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族,它也可以抑制GABA摄取,其IC50值为 43 μM。
生物活性

Riluzole hydrochloride is an anticonvulsant drug and belongs to the family of use-dependentNa+channelblocker which can also inhibitGABAuptake with anIC50of 43 μM.

IC50& Target

Sodium channel[1]
IC50: 43 μM (GABA receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

Riluzole hydrochloride is an anticonvulsant drug and belongs to the family of use-dependent Na+channel blocker which can also inhibit GABA uptake with an IC50of 43 μM. At 20 μM, Riluzole hydrochloride inhibits peak autaptic IPSCs only slightly but prolongs IPSCs reliably. It is also found that Riluzole hydrochloride causes a strong, concentration-dependent, readily reversible enhancement of responses to 2 μM GABA. At higher concentrations of Riluzole hydrochloride, especially 300 μM, GABA currents exhibit apparent desensitization during prolonged co-exposure to 2 μM GABA and Riluzole hydrochloride. The EC50of Riluzole hydrochloride potentiation of GABA responses is about 60 μM[1].

体内研究
(In Vivo)

In normal naive rats, systemic injection of Riluzole hydrochloride (8 mg/kg, i.p.; n=6 rats) decreases the duration of ultrasonic but not audible vocalizations evoked by noxious stimulation of the knee joint compare to vehicle tested in the same rats (P<0.05). Systemic application of Riluzole hydrochloride (8 mg/kg, i.p.; n=19 rats) decreases the vocalizations of arthritic rats compare to predrug and vehicle significantly (P<0.05 to 0.001). Riluzole hydrochloride administered into the CeA significantly decreases the duration of audible and ultrasonic vocalizations evoked by noxious stimulation of the knee compare to predrug values (n=8 rats; P<0.05 to 0.01)[2].

Clinical Trial
分子量

270.66

性状

Solid

Formula

C8H6ClF3N2OS

CAS 号

850608-87-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(369.47 mM;Need ultrasonic)

H2O : 4.17 mg/mL(15.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6947 mL18.4734 mL36.9467 mL
5 mM0.7389 mL3.6947 mL7.3893 mL
10 mM0.3695 mL1.8473 mL3.6947 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。