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Notoginsenoside R1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Notoginsenoside R1图片
CAS NO:80418-24-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
三七皂苷 R1
Sanchinoside R1
Sanqi glucoside R1
产品介绍
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1),是一种从P. notoginseng中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
生物活性

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1), a saponin, is isolated fromP. notoginseng. Notoginsenoside R1 exhibits anti-oxidation, anti-inflammatory, anti-angiogenic, and anti-apoptosis activities. Notoginsenoside R1 provides cardioprotection against ischemia/reperfusion (I/R) injury. Notoginsenoside R1 also provides neuroprotection in H2O2-induced oxidative damage in PC12 cells[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Notoginsenoside R1 (2.5-80 μM; 24 h) inhibits the hypoxia-reoxygenation (H/R)-induced cell death, intracellular ROS accumulation, and mitochondrial membrane depolarization in H9c2 cardiomyocytes[1].
Notoginsenoside R1 (5-20 μM; 24 h) inhibits the H/R-induced H9c2 cardiomyocytes apoptosis in a concentration-dependent manner[1].
Notoginsenoside R1 (1-100 μM; 24 h) dose-dependently protects PC12 cells and primary neurons from Aβ-induced cell death and apoptosis[2].
Notoginsenoside R1 (10 μM; 24 h) inhibits Aβ25-35-induced ROS production, mitochondrial damage and MAPK activation in PC12 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Notoginsenoside R1 (5 mg/kg/h; infused via the right jugular vein) increases red blood cell velocity, reduces the number of adherent leukocytes and inhibits mast cell degranulation and cytokine elevation in rats[3].

Animal Model:Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250 g)[3]
Dosage:5 mg/kg/h
Administration:Infused 20 min before LPS infusion via the right jugular vein
Result:Ameliorated the LPS-induced reduction in the mesenteric venular shear rate to some extent.
Attenuated the LPS-induced adhesion of leukocytes to the venular wall.
Inhibited mast cell degranulation and cytokine elevation.
分子量

933.13

性状

Solid

Formula

C47H80O18

CAS 号

80418-24-2

中文名称

三七皂苷 R1

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Araliaceae
  • Panax notoginseng
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(107.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0717 mL5.3583 mL10.7166 mL
5 mM0.2143 mL1.0717 mL2.1433 mL
10 mM0.1072 mL0.5358 mL1.0717 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。