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Triciribine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Triciribine图片
CAS NO:35943-35-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
曲西立滨
API-2
NSC 154020
TCN
产品介绍
Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制AktHIV-1/2IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
生物活性

Triciribine is aDNA synthesisinhibitor, also inhibitsAktandHIV-1/2withIC50of 130 nM, and 0.02-0.46 μM, respectively.

IC50& Target[1][2][3]

HIV-1

 

HIV-2

 

DNA synthesis

 

HIV-1

0.02-0.46 μM (IC50)

HIV-2

0.02-0.46 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

The nucleoside analog Triciribine (TCN) is a purine analog which is initially shown to inhibit DNA synthesis. Triciribine selectively inhibits the phosphorylation and activation of all three Akt isoforms. At a concentration of 10 μM Triciribine Akt phosphorylation is inhibited at both Thr308 and Ser473. Triciribine effectively inhibits the phosphorylation and consequently the catalytic activity of Akt in PC-3 cells[1]. The Akt inhibitor Triciribine (TCN) does not effectively inhibit the human cell line U87MG but inhibits other astrocytoma cell lines in a grade-dependent manner. The WHO II K1861-10 line is incompletely inhibited (69% maximum inhibition) with a GI50value of 1.7 μM for Triciribine. Triciribine exhibits maximum growth inhibition around 1-10 μM and inhibits phosphorylation of Akt, as well as downstream p70S6K, to basal levels at 100 μM (IC50=130 nM) in KR158 cells[2]. Triciribine (TCN) is a novel tricyclic compound with known antitumor activity. Using a syncytial plaque assay, Triciribine is active against HIV-1 at 0.01-0.02 μM. Using a microtiter XTT assay, Triciribine is active against a panel of HIV-1 and HIV-2 strains at IC50values ranging from 0.02 to 0.46 μM[3].

体内研究
(In Vivo)

Triciribine (TCBN) treatment, administered for 7 days after 14 days of hypoxia until 21 days of hypoxia is reached, reversed the vascular thickening as shown by immunohistochemistry and Western analyses. On the other hand, Rapamycin treatment did not prevent hypoxia-induced pulmonary alveolar haemorrhage and congestion. Triciribine partially inhibits progressive pruning of the vasculature[4].

Clinical Trial
分子量

320.30

性状

Solid

Formula

C13H16N6O4

CAS 号

35943-35-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(312.21 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1221 mL15.6104 mL31.2207 mL
5 mM0.6244 mL3.1221 mL6.2441 mL
10 mM0.3122 mL1.5610 mL3.1221 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。