您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > SB 415286
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
SB 415286
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB 415286图片
CAS NO:264218-23-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
SB 415286 是一种有效的GSK-3α抑制剂,IC50值为 77.5 nM,Ki值为 30.75 nM;SB 415286 对人GSK-3αGSK-3β的抑制效果相同。
生物活性

SB 415286 is a potent and selective cell permeable inhibitor ofGSK-3α, with anIC50of 77.5 nM, and aKiof 30.75 nM; SB 415286 is equally effective at inhibiting humanGSK-3αandGSK-3β.

IC50& Target[1]

hGSK-3α

77.5 nM (IC50)

hGSK-3β

77.5 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SB 415286 (SB-415286) inhibits human GSK-3α with an IC50of 77.5 nM, and a Kiof 30.75 nM. SB-415286 stimulates glycogen synthesis in the Chang human liver cell line with EC50of 2.9 μM. SB-415286 stimulates glycogen synthase activity in Chang human liver cells. SB-415286 induces transcription of a β-catenin-LEF/TCF regulated reporter gene in HEK293 cells[1]. SB 415286 (SB-415286, 5-44 μM) attenuates B65 cell loss mediated by 1 mM H2O2. SB-415286 (5-44 μM) causes a significant dose-dependent decrease in the fluorescence intensity of DCF, and attenuates B65 ROS production as mediated by 1 mM H2O2. SB-415286 (5-44 μM) also attenuates ROS production in CGN mediated by 1 mM H2O2[2]. SB-415286 (50 μM) induces a substantial suppression of immunoprecipitated GSK3 activity by 97%[3].

分子量

359.72

性状

Solid

Formula

C16H10ClN3O5

CAS 号

264218-23-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(277.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7799 mL13.8997 mL27.7994 mL
5 mM0.5560 mL2.7799 mL5.5599 mL
10 mM0.2780 mL1.3900 mL2.7799 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。