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WAY-600
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
WAY-600图片
CAS NO:1062159-35-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
WAY-600 是有效,ATP 竞争型,选择性的mTOR抑制剂,抑制重组 mTOR 酶的IC50值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
生物活性

WAY-600 is a potent, ATP-competitive, and selectivemTORinhibitor with anIC50of 9 nM for recombinantmTORenzyme. WAY-600 blocksmTORcomplex 1/2 (mTORC1/2) assemble and activation.

IC50& Target

mTOR

9 nM (IC50)

mTORC1

 

mTORC2

 

PI3K alpha

1.96 μM (IC50)

PI3K gamma

8.45 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

WAY-600 exhibits a concentration-dependent and time-dependent inhibition of f HepG2 and Huh-7 cells viability. Following WAY-600 (1-1000 nM) treatment, the number of HepG2 cell colonies is dramatically decreased. Meanwhile, BrdU incorporation in HepG2 cells is also inhibited with WAY-600 treatment. WAY-600 dose-dependently increases the activity of caspase-3 and caspase-9 in HepG2 cells. WAY-600 disrupts assemble of mTORC1 (mTOR-Raptor association) and mTORC2 (mTOR-Rictor association). Activation of mTORC1 (indicated by p-S6K1 and p-4E-BP1) and mTORC2 is almost blocked by WAY-600 (100 nM)[2].

体内研究
(In Vivo)

Administration of WAY-600 (10 mg/kg, daily) inhibits HepG2 tumor growth in nude mice. Daily HepG2 tumor growth of WAY-600-administrated mice is significantly lower than that of vehicle control mice. Importantly, thein vivoanti-cancer activity by WAY-600 is further potentiated with the co-administration of MEK-162 (2.5 mg/kg, p.o. daily)[2].

分子量

494.59

性状

Solid

Formula

C28H30N8O

CAS 号

1062159-35-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(101.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0219 mL10.1094 mL20.2188 mL
5 mM0.4044 mL2.0219 mL4.0438 mL
10 mM0.2022 mL1.0109 mL2.0219 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。