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Autophinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Autophinib图片
CAS NO:1644443-47-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Autophinib 是一种有效的,选择性细胞自噬抑制剂,对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬,IC50值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的VPS34抑制剂,其IC50值为 19 nM。Autophinib 通过靶向VPS34来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
生物活性

Autophinib is a potent, selectiveautophagyinhibitor withIC50s of 90 nM and 40 nM for starvation- and Rapamycin-inducedautophagy, respectively. Autophinib is also an ATP competitiveVacuolar Protein Sorting 34 (VPS34)inhibitor with anIC50of 19 nM. Autophinib inhibitsautophagyinduced by starvation or Rapamycin by targetingVPS34[1].

IC50& Target[1]

Vps34

19 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Autophinib (0.01-1 μM) inhibits LC3 lipidation to form LC3-II in a dose-dependent manner in starved MCF7-LC3 cells. Consistent with inhibition of autophagic flux, Autophinib also inhibits p62 degradation by autophagy dose-dependently in MCF7-LC3 cells[1].
Autophinib enhances cell death (EC50of 264 nM) of starved cells as compared to fed cells, which occurred via the induction of apoptosis (EC50of 234 nM) in MCF7 cells[1].

分子量

346.73

性状

Solid

Formula

C14H11ClN6O3

CAS 号

1644443-47-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL(86.52 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8841 mL14.4204 mL28.8409 mL
5 mM0.5768 mL2.8841 mL5.7682 mL
10 mM0.2884 mL1.4420 mL2.8841 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 0.5 mg/mL (1.44 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.5 mg/mL (1.44 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。