您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Vps34-IN-2
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Vps34-IN-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vps34-IN-2图片
CAS NO:1523404-29-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in Ethanol电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的Vps34抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的IC50值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对SARS-CoV-2(IC50为 3.1 μM),HCoV-229E(IC50为 0.7 μM) 和HCoV-OC43具有抗病毒活性。
生物活性

Vps34-IN-2 is a novel, potent and selective inhibitor ofVps34withIC50s of 2 and 82 nM on theVps34enzymatic assay and the GFP-FYVE cellular assay, respectively[1]. Vps34-IN-2 shows antiviral activity againstSARS-CoV-2(IC50of 3.1 μM),HCoV-229E(IC50of 0.7 μM) andHCoV-OC43[2].

IC50& Target[1][2]

Vps34

2 nM (IC50)

SARS-CoV-2

3.1 μM (IC50)

HCoV-229E

0.7 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Vps34-IN-2 (Compound 31) displays IC50s of 2 and 82 nM on the Vps34 enzymatic assay and the GFP-FYVE cellular assay, respectively. Vps34-IN-2 exhibits selectivity against mTOR (IC50>10 μM) and class I PI3Ks (IC50values of 2.7, 4.5, 2.5, and >10 μM on PI3K α, β, δ, γ isoforms, respectively)[1].

体内研究
(In Vivo)

After administration by the intravenous (iv) route, Vps34-IN-2 (Compound 31) concentrations are quantifiable up to 6, 8, and 24 h (last sampling time) depending on animals. After oral administration (po), Vps34-IN-2 is rapidly absorbed with maximal plasma concentrations observed at 0.5 h and a bioavailability of 85%. Slight rebounds of concentrations are observed at 4 and 8 h after oral dosing with no obvious explanation. After iv injection of Vps34-IN-2 at 3 mg/kg, plasma clearance is found moderate (i.e., 2.3 L/h/kg), corresponding to 44% of hepatic blood flow in this species, volume of distribution at steady state is moderate, and terminal elimination half-life is short[1].

分子量

402.41

性状

Solid

Formula

C18H25F3N4O3

CAS 号

1523404-29-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL(124.25 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4850 mL12.4251 mL24.8503 mL
5 mM0.4970 mL2.4850 mL4.9701 mL
10 mM0.2485 mL1.2425 mL2.4850 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。