Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成ADC的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。
生物活性 | Thalidomide-NH-PEG7 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate forADC. Thalidomide-NH-PEG7 can be connected to the ligand for protein by a linker to formPROTACiRucaparib-AP6, a highly specificPARP1degrader[1]. |
IC50& Target | |
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