碱性蛋白酶(AKP)活性检测试剂盒(微量法)
产品介绍
注意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。产品货号:BA1169 AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。 在碱性条件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在680nm有特征吸收峰,测定 680nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。 产品内容: 提取液:液体55ml×1瓶,4℃保存。 试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加4ml蒸馏水溶解。 试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入4ml提取液,沸水浴中磁力搅拌溶解。 试剂三:液体20ml×1瓶, 4℃保存。 试剂四:液体4ml×1瓶,4℃保存。 标准品:液体1ml×1支,0.25μmol/ml标准酪氨酸溶液,4℃保存。 需自备的仪器和用品: 研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1.5 ml EP管和蒸馏水。 操作步骤: 一、粗酶液提取: 称取约0.1g组织,加入1ml提取液,冰上充分研磨,10000rpm 4℃离心10min,取上清液,即粗酶液,置冰上待测。或直接称取0.1g酶制品,加入1ml提取液,置冰上待测。 二、测定: 1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长到680 nm,蒸馏水调零。 2、试剂一、试剂二和试剂三置于40℃水浴保温30min以上。 3、样本测定(在1.5mlEP管中依次加入下列试剂)
取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,于680nm测定光吸收,分别记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管。 三、碱性蛋白酶活性计算: (1)按蛋白浓度计算 AKP活性单位(U)定义:40℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生1μmol酪氨酸为一个酶活单位。 AKP活性(U/mg prot)=C标准品×(A测定-A对照)÷(A标准-A空白)×V1÷(Cpr×V2)÷T=0.625×(A测定-A对照)÷(A标准-A空白)÷Cpr (2)按样本鲜重计算 AKP活性单位(U)定义:40℃每克样品每分钟催化水解产生1μmol酪氨酸为一个酶活单位。 AKP活性(U/g)=C标准品×(A测定-A对照)÷(A标准-A空白)×V1÷(W×V2÷V3)÷T=0.625×(A测定-A对照)÷(A标准-A空白)÷W C标准品:0.25μmol/ml标准酪氨酸溶液; Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/ml);W:样品质量(g);V1:酶促反应总体积(ml),0.1ml; V2:加入反应体系中粗酶液体积(ml),2×10-2 ml;V3:粗酶液总体积(ml),1ml;T:催化反应时间(min),10min。 注意: 若反应较弱,(A测定管-A对照管)差值较小,可适当延长反应时间(20-30min),即**步水浴时间,最后计算酶活时对公式进行修改。 用户评论 产品评分 目前评分共0人 产品质量
售后服务
易用性
性价比
|
同品牌产品:
相关产品:
|